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什么是GMP？

GMP，即《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。大力推行藥品GMP，是為了最大限度地避免藥品生產(chǎn)過程中的污染和交叉污染，降低各種差錯的發(fā)生，是提高藥品質(zhì)量的重要措施。

本年度，梧州制藥計劃開展十三期GMP繼續(xù)教育暨關(guān)鍵崗位人員能力提升培訓(xùn)班，培訓(xùn)學(xué)員1000多人次。近日，第一期培訓(xùn)班順利開班，公司副總經(jīng)理麥志雄出席開班儀式并講話，公司相關(guān)各部門、車間負(fù)責(zé)人參加本次培訓(xùn)班。

麥志雄在開班儀式上強(qiáng)調(diào)：一是上臺作講解分享的講師要把優(yōu)秀的崗位理念、經(jīng)驗通過提煉分享給大家，力求，邏輯清晰，突出主題，抓重點，破難點；二是參訓(xùn)學(xué)員要學(xué)以致用，深刻強(qiáng)化GMP意識，保持危機(jī)感，用GMP規(guī)范檢驗自己的工作；三是要嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)，提高站位，用更高的標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格要求自己，秉持一絲不茍、精益求精的匠心制造藥品，為公司藥品的質(zhì)量保駕護(hù)航。

學(xué)員分享環(huán)節(jié)

每期培訓(xùn)班將邀請6名專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)當(dāng)講師進(jìn)行知識分享，同時邀請5名在藥品生產(chǎn)管理有豐富資歷的中層干部作為評委，對學(xué)員采用積分制原則進(jìn)行考核。通過培訓(xùn)班的“技術(shù)比武”，讓公司的關(guān)鍵專業(yè)技術(shù)人才的專業(yè)知識得到更新，充實個人知識儲備，樹立起正確的質(zhì)量管理意識和觀念，開拓GMP領(lǐng)域的專業(yè)視野，鞏固和提高個人質(zhì)量管理水平及GMP迎檢能力。

本次培訓(xùn)班是以公司歷次GMP檢查發(fā)現(xiàn)的問題及整改情況為引導(dǎo)，緊緊圍繞藥品生產(chǎn)與質(zhì)量相關(guān)的政策法規(guī)、管理文件、操作規(guī)程等內(nèi)容作為主題開展培訓(xùn)。

評委點評環(huán)節(jié)

梧州制藥一直視產(chǎn)品質(zhì)量為發(fā)展的命脈，以人才作為企業(yè)的第一資源。公司通過重視GMP關(guān)鍵崗位專業(yè)技術(shù)人才的培養(yǎng)，將對產(chǎn)品質(zhì)量的嚴(yán)格要求作為公司的文化傳承給一代又一代的梧藥人，薪火相傳，生生不息，引領(lǐng)新一代梧藥人在公司百年奮斗歷史中續(xù)寫華麗的篇章，為公司的高質(zhì)量發(fā)展貢獻(xiàn)更多的力量。